A Csecsemő Bőr Nélkül Született San Antonio-ban: Keresik Az Okokat

2024 Szerző: Steven Freeman | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 08:17

A texasi orvosok kétségbeesetten keresik azokat az okokat, amelyek miatt San Antonio baba testének legnagyobb részén bőr nélkül született. Kis Ja'bari Grey januárban lépett ebbe a világba, és azóta rövid életét kórházakban töltötte egy ritka betegség miatt, amelynek a testében nincs a leghosszabb szerv, és a szeme, az álla és a nyaka össze van kapcsolva.

"A fiam, Ja'bari 2019. január 1-jén 11: 40-kor született a Metodista kórházban" - magyarázza Priscilla Maldonado Gray, a gyermek anyja a GoFundMe oldalon. "A terhesség ideje alatt minden rendben volt, tehát egy ultrahang azt mutatta, hogy nem fogytam tovább és a 37. héten be kellett keltenie."

Ami a baba születése után történt, mindenki szótlanul hagyta: "Amikor kivették, rájöttek, hogy bőr nélkül született, a szeme beragadt, és operációt igényel, és 3 fontnál született" - magyarázta a 25 éves nő..

"Teljesen csendben maradtam" - mondta Maldonado a Radio News 4 San Antonio-nak arról az időről, amikor látta fiát, akinek csak a feje van a fején és a lábának egy részén, és többszöri változtatás szükségessé teszi a megkönnyebbülést. napi ruhák, valamint különféle típusú krémek és kenőcsök a fájdalom enyhítésére és a fertőzésektől mentesen.

- Ön arra vár, hogy mindenki boldog legyen, ha gyermeke van, és fogalmam sem volt, amíg szobába nem engednek, hogy elmagyarázzák, mi folyik itt. Zavaros voltam … nem tudtam, mi fog történni."

"Szükség van egy gépre, hogy lélegezzen, és kétszer" eltűnt ", és kétszer az orvosok újjáélesztették" - magyarázta a gyötrelt nő, aki férjével, 34 éves Marvin Gray-vel együtt az élelmiszer-ipari vállalkozásban dolgozik. Gyors Taco Cabana.

Ja'bari kezdeti diagnózisa Aplasia Cutis volt, egy nagyon ritka bőrbetegség, amely általában a fejbőrt és a testrészeket érinti. A csecsemőt azonban a houstoni Gyermekkórházba vitték át, ahol az orvosok figyelik a babát, miközben az operációjára készül, amely elválasztja az állát a nyakától.

A szakemberek azt gyanítják, hogy a gyermek Epidermolysis bullosa-tól szenved, olyan genetikai állapot, amely az Egyesült Államokban született millió millió gyermekből körülbelül 20-at érint, és amely miatt a bőr törékenyé válik, és könnyen kitöltődik sebekkel.

Várható, hogy az orvosok a gyermek szüleinek elvégzendő genetikai teszteken keresztül kapják meg a végső eredményeket, még akkor is, a stabil, de kényes állapotú lény számára a jövő bizonytalan.

A szülei eddig egynél több célt gyűjtöttek a GoFundMe-n, hogy magukat segítsék. A kis Ja'bari mellett a párnak két másik gyermeke van, 5 és 6 éves.

"Az első naptól kezdve azt mondták, hogy nincs esélye a túlélésre, és nem tudtam elviselni, hogy átadjak, vagy hogy mindenki megadja magát, amikor ide kerül" - panaszkodta Maldonado a fent említett láncon. "Csak azt akarom, hogy a baba hazajöjjön és normális legyen, és képes legyen ölelni."