Ritkán Törékeny Csontokkal Született 3 éves Lány Nem Tudja Megállítani A Táncot és A Mosolygást

2024 Szerző: Steven Freeman | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 08:17

Kis Cyn'niah Burton jóindulatú hozzáállásának és imádnivaló mosolyának köszönhetően az internetes sztársághoz táncol.

A Mississippi-i Woodville-ből származó aranyos hároméves, ritka genetikai rendellenességgel született, az imperfecta 3. típusú osteogenesisben, amely súlyos csont törékenységet és rendellenességeket okoz. A betegségben szenvedő csecsemőknél általában rövidebb és lehajtott végtagok, kis mellkasok és lágy koponya sapka alakul ki, az Osteogenesis Imperfecta Alapítvány jelentése, valamint légzési és nyelési problémák jelentkeznek. Amikor Cyn'niah született, már több törött csontja volt - mondta Destini Jackson anyuka a Jó reggelt Amerikának.

"Egy hónapot töltött a NICU-ban - hazahoztuk, aztán vastagbél miatt visszahoztuk." - mondta Jackson a GMA-nak. "Meg kellett tanítanom magam, hogyan kell kezelni őt."

Mivel Cyn'niah önmagában nem tud mozogni sérülés nélkül, hamarosan műtétet fog tenni, hogy teleszkópos rudakat helyezze a lábába és a combcsontokba, amely lehetővé teszi számára, hogy egy nap álljon és egyedül járjon.

"Tudja, hogy más gyerekek mozognak, és megpróbálja megtenni, amit csinálnak" - mondta Jackson a GMA-nak. "Megmondhatom, hogy járni akar, és elmondhatja, hogy valami más van vele."

Annak ellenére, hogy a fiatalkorban tapasztalt kellemetlenségei és nehézségei ellenére, Cyn'niah - akit szeretettel beceneve Little Cee Bitty Bee - maradt, és mosolygós napsugara maradt.

Anyja heteken át Cyn'niah klipeket és videókat tett közzé a Facebookba és az Instagramba, és több ezer követőből álló gyűjteményt gyűjtött össze, akik úgy hangolódtak, hogy látják a kisgyermek napi nevetéseit és táncait (ő szereti az Aranylányokhoz való barázdálást).

"Teljesen a legédesebb, legviccesebb, inspiráló baba, akit valaha is szemmel néztem" - mondta Jackson a GMA-nak. „Ő automatikusan elfogja a szívedet, és benne láthatja a határozottságot. Annyira pezsgő, és még akkor is, amikor fájdalma van, állandóan mosolyog, és soha nem engedi, hogy valaki lebuktsa.

A család nemrég elindította a GoFundMe oldalt, hogy pénzt gyűjtsön Cyn'niah közelgő műtétéhez, amelyet később állítottak fel a hónapra. Kicsit több, mint 800 dollárt gyűjtött be 2000 dolláros céljából.

"Azt akarom, hogy [Cyn'niah] tudjon:" Kicsit különleges vagy, de ez nem azt jelenti, hogy nem olyan, mint minden más gyerek "- mondta Jackson a hírportálnak. "Ha ugyanazt a hozzáállást tartja fenn, akkor túlmutat azon, amit az emberek úgy gondolnak, hogy tehetne.