Az úttörő Kezelésnek Köszönhetően A Csecsemők Rákot Gyógyítanak

2024 Szerző: Steven Freeman | [email protected]. Utoljára módosítva: 2023-12-17 08:17

A londoni orvosok azt mondják, hogy két leukémiában szenvedő csecsemőt sikerült gyógyítaniuk, és a világ első kísérletében géntechnológiával módosított donor immunsejtekkel kezelték ezt a betegséget.

Az angol fővárosban, a Nagy Ormond Street Kórházban zajló kísérletek lehetőséget kínálnak a betegek olcsó technikákkal történő kezelésére, amelyek bármikor alkalmazhatók a betegek számára.

Ez veszélyt jelenthet a hasonló módszerekkel dolgozó laboratóriumok milliomos kutatásaival kapcsolatban. Az alapvető különbség ebben az esetben az, hogy a felhasznált sejtekben négy genetikai módosítást végeztek, és inkább donorból származtak, nem pedig maga a beteg.

Ezért ezzel a kezeléssel a sejteket bármilyen donorból kinyerhetjük, megváltoztathatjuk, és több száz adagot hozhatunk létre, amelyeket lefagyaszthatunk, hogy szükség esetén felhasználhassuk.

Ennek a kezelésnek a híres sejtjei a T-sejtek vagy limfociták, más néven fehérvérsejtek, amelyek megváltoztatásakor a leukémia rákos sejtjeit támadják meg.

A Science Translational Medicine folyóirat múlt szerdán kiadott kiadványa szerint a 11 hónapos és 16 hónapos csecsemők korábban sikertelen voltak más eljárásokon.

Az ilyen típusú kezelések még nem kerültek forgalomba, bár nagy hatékonyságot mutattak a vérrák ellen. A Novartis és a Juno laboratóriumok által végzett tanulmányok szerint a betegek körülbelül fele mentes a betegségtől.

Az Egyesült Államok és Kína versenyeznek az új kezelésekkel a rák és más betegségek gyógyítására manipulált sejtek felhasználásával.